Шрифт: A A A Цвет фона: Изображения: ВКЛ ВЫКЛ

Сектор молекулярной патологии клетки

Изучение молекулярных механизмов межклеточной кооперации, оценка дифференцировки клеток:

Определение содержания цитокинов (IL-2, IL-4, IL-10, IL-8, IL-12, TNFα, IFNγ и др.), галектинов 1 и 3, растворимых форм рецепторов к ним в биологическом материале (методы исследования: иммуноферментный анализ)

Оценка количества клеток, несущих рецепторы к цитокинам, галектинам (методы исследования: проточная цитофлюориметрия, люминесцентная микроскопия)

CD-типирование клеток (CD3, CD4, CD8, CD22, CD45, CD16/56 и др.) (методы исследования: проточная цитофлюориметрия, люминесцентная микроскопия)

Определение Th1, Th2, Th17, Treg клеток путем исследования внутриклеточного содержания цитокинов и транскрипционных факторов (Tbet, Foxp3, STAT-3, GATA-3) в Th-лимфоцитах (методы исследования: проточная цитофлюориметрия, вестерн-блоттинг)


Изучение молекулярных механизмов регуляции апоптоза:

Оценка количества апоптотически измененных клеток (методы исследования: проточная цитофлюориметрия, люминесцентная микроскопия)

Оценка внутриклеточной продукции активных форм кислорода (методы исследования: проточная цитофлюориметрия)

Оценка рецепторного пути реализации апоптоза

  • количество клеток, несущих «рецепторы смерти» TNF-RI, Fas-R (методы исследования: проточная цитофлюориметрия, люминесцентная микроскопия)
  • оценка концентрации TNFα, FasL, растворимых форм TNF-RI, Fas-R в биологическом материале (методы исследования: иммуноферментный анализ)
  • оценка активности и внутриклеточного содержания каспазы-3 и -8 (методы исследования: спектрофотометрия, спектрофлуориметрия, иммуноферментный анализ)

Оценка митохондриального пути реализации апоптоза

  • определение количества клеток со сниженным трансмембранным потенциалом митохондрий (методы исследования: проточная цитофлюориметрия)
  • определение внутриклеточного содержания белков семейства Bcl-2: Bcl-2, Bcl-xL, Bax, Bad и др. (методы исследования: вестерн-блоттинг)
  • определение внутриклеточного содержания цитохрома с и и Apaf-1 (методы исследования: вестерн-блоттинг)
  • оценка активности и внутриклеточного содержания каспазы-3 и -9 (методы исследования: спектрофотометрия, спектрофлуориметрия, иммуноферментный анализ)
  • определение внутриклеточного содержания белков-ингибиторов каспаз-3 и -9 (XIAP и AVEN) (методы исследования: вестерн-блоттинг)

Оценка р53-опосредованного пути реализации апоптоза

  • определение внутриклеточного содержания белка р53, белка ретинобластомы pRb, ингибитора циклинзависимых киназ р21 (методы исследования: вестерн-блоттинг)

Оценка внутриклеточного содержания белков, участвующих в регуляции апоптоза

  • определение внутриклеточного содержания транскрипционного фактора NF-kB (методы исследования: вестерн-блоттинг)
  • определение внутриклеточного содержания МАР-киназ (JNK и р38) (методы исследования: вестерн-блоттинг)
  • определение внутриклеточного содержания белков теплового шока Hsp27 и Hsp 90 (методы исследования: вестерн-блоттинг)

Оценка молекулярных механизмов окислительной модификации белковых молекул:

Определение внутриклеточного содержания супероксид-анион радикала, белково-связанного глутатиона, восстановленного и окисленного глутатиона,  концентрации SH-групп белков (методы исследования: спектрофотометрия)

Определение активности супероксиддисмутазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, каталазы, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, тиоредоксинредуктазы (методы исследования: спектрофотометрия)

Определение внутриклеточного содержания карбонильных производных белков (методы исследования: иммуноферментный анализ)

Определение внутриклеточного содержания тиоредоксина, пероксиредоксина, убиквитина и убиквитинлигазы (методы исследования: вестерн-блоттинг)

Определение содержания битирозина и окисленного триптофана (методы исследования: спектрофотометрия, спектрофлуориметрия)


Сектор молекулярно-генетических исследований


Оценка экспрессии генов белков-регуляторов апоптоза, пролиферации и дифференцировки клеток:
Оценка уровня экспрессии генов белков семейства Bcl-2 (методы исследования: ПЦР «в реальном времени»)

Определение уровня экспрессии генов, кодирующих белки теплового шока Hsp27 и Hsp 90 (методы исследования: ПЦР «в реальном времени»)

Определение уровня экспрессии генов, кодирующих белки-ингибиторы каспаз XIAP и AVEN (методы исследования: ПЦР «в реальном времени»)

Оценка уровня экспрессии генов, кодирующих галектины-1 и -3, транскрипционные факторы (Tbet, Foxp3, STAT3, GATA-3) в Th-лимфоцитах (методы исследования: ПЦР «в реальном времени»)

Идентификация молекулярно-генетических маркеров заболеваний:

Оценка аллельного полиморфизма генов цитокинов (IFNG, IL1B, IL2, IL4, IL6, IL8, IL10, IL12B, TNFA и др.) и их рецепторов (методы исследования: ПЦР)

Оценка аллельного полиморфизма генов неспецифической резистентности (IFNA, OAS1, OAS3, PKR) (методы исследования: ПЦР)

Оценка аллельного полиморфизма генов метаболизма (APOE, HFE, SOD2) и др. (методы исследования: ПЦР)