Шрифт: A A A Цвет фона: Изображения: ВКЛ ВЫКЛ

Букреева

Екатерина Борисовна

Председатель Этического комитета

Телефон: 8 (3822) 901-101 добавочный 1957; 8 913 865 13 36
Адрес: 634034, ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)
Время приема: понедельник с 14.00 до 15.00 ч.
(уточнить график приема можно по телефону)
Заседание проводится каждый последний понедельник месяца
с 14.00 ч. ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)


График дежурств в этическом комитете на июнь 2018 года

28.05.2018

Алябьев Федор Валерьевич

04.06.2018

Букреева Екатерина Борисовна

11.06.2018

Праздничный день

18.06.2018

заседание ЭК

Все заседания ЭК проводятся по адресу Котовского, 15 (общежитие фарм. факультета), вход с торца здания

По всем вопросам обращаться к секретарю ЭК – Кошмелева Марина Владиславовна

Электронный адрес: lec.ssmu@mail.ru

Телефон: 8-953-923-24-71

18.06.2018 - последнее заседание ЭК в учебном году, затем до 01.09.2018 ЭК уходит в отпуск, дежурств и заседаний не будет!

Цель деятельности

  • Защита прав и интересов, вовлеченных в исследование пациентов и здоровых волонтеров;
  • Защита прав и интересов исследователей;
  • Беспристрастная этическая оценка клинических и экспериментальных исследований;
  • Обеспечение проведения качественных клинических и экспериментальных исследований в соответствии с международными нормами;
  • Обеспечение уверенности общественности в том, что будут гарантированы и соблюдены этические принципы при проведении исследования.

Основные задачи

  • Независимо и объективно оценивать безопасность и неприкосновенность прав человека по отношению к испытуемым, как на стадии планирования, так и на стадии проведения исследования;
  • Оценивать соответствие исследования гуманистическим и этическим нормам;
  • Оценивать целесообразность проведения каждого исследования;
  • Оценивать соответствие исследователей, технических средств, Протокола проведения исследования, подбора субъектов исследования, качества рандомизации принципам проведения качественных клинических испытаний;
  • Осуществлять наблюдение за соблюдением стандартов качества проведения клинических исследований для обеспечения достоверности и полноты данных, получаемых при клинических испытаниях.