Шрифт: A A A Цвет фона: Изображения: ВКЛ ВЫКЛ

Букреева

Екатерина Борисовна

Председатель Этического комитета

Телефон: 8 (3822) 901-101 добавочный 1959; 8 913 865 13 36
Адрес: 634034, ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)
Время приема: понедельник с 14.00 до 15.00 ч.
(уточнить график приема можно по телефону)
Заседание проводится каждый последний понедельник месяца
с 14.00 ч. ул. Котовского 15, каб. №3 (цокольный этаж)


В связи с введенным установленным эпидемиологическим режимом по профилактике коронавирусной инфекции дежурства в ЭК не проводятся до снятия ограничительных мер

Все заседания ЭК проводятся в дистанционном формате

Следующее дистанционное заседание ЭК запланировано на 24.08.2020


Документация подается в заочном режиме на почту ЭК - lec.ssmu@mail.ru
По всем вопросам обращаться к секретарю ЭК - Кошмелевой МВ 89539232471

Уважаемые исследователи, соискатели и аспиранты!
Просим обратить внимание на новые формы шаблонов для оформления документов в Этический Комитет!
Все документы для подачи в ЭК должны быть оформлены соответственно новым формам, находящимся во вкладке "Требования к подаче в ЭК"

Цель деятельности

  • Защита прав и интересов, вовлеченных в исследование пациентов и здоровых волонтеров;
  • Защита прав и интересов исследователей;
  • Беспристрастная этическая оценка клинических и экспериментальных исследований;
  • Обеспечение проведения качественных клинических и экспериментальных исследований в соответствии с международными нормами;
  • Обеспечение уверенности общественности в том, что будут гарантированы и соблюдены этические принципы при проведении исследования.

Основные задачи

  • Независимо и объективно оценивать безопасность и неприкосновенность прав человека по отношению к испытуемым, как на стадии планирования, так и на стадии проведения исследования;
  • Оценивать соответствие исследования гуманистическим и этическим нормам;
  • Оценивать целесообразность проведения каждого исследования;
  • Оценивать соответствие исследователей, технических средств, Протокола проведения исследования, подбора субъектов исследования, качества рандомизации принципам проведения качественных клинических испытаний;
  • Осуществлять наблюдение за соблюдением стандартов качества проведения клинических исследований для обеспечения достоверности и полноты данных, получаемых при клинических испытаниях.