| 2024 |
Crucial Role of microRNAs as New Targets for Amelogenesis Disorders Detection / N. Masunova, M. Tereschenko, G. Alexandrov [et al.]. – DOI 10.2174/0113894501257011231030161427 // Current Drug Targets. – 2023. –– URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37936447/ (access date: 14.11.2023). |
| 2024 |
Синдром Карнелии де Ланге и врожденной дисфункции коры надпочечников в одной семье (клинический случай) / Ю. Г. Самойлова, Л. П. Назаренко, О. А. Олейник [и др.] // Сборник тезисов III Конференция по орфанным и детским эндокринным заболеваниям "Молекулярно-генетические исследования в практике детского эндокринолог. – 2023. – С. 75-77. |
| 2024 |
Связь полиморфизма rs6265 гена BDNF с уровнем сывороточного нейротрофического фактора у пациентов с болезнью Паркинсона / М. А. Никитина, Е. Ю. Брагина, М. С. Назаренко // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. – 2024. – Т. 124, № 1. – С. 114-120. |
| 2024 |
A case report of Pallister-Killian syndrome with an unusual mosaic supernumerary marker chromosome 12 with interstitial 12p13.1-p12.1 duplication / T. V. Karamysheva, I. N. Lebedev, L. I. Minaycheva [et al.]. – DOI 10.3389/fgene.2024.1331066 // Frontiers in Genetics. – 2024. – Vol. 15. – URL: https://www.frontiersin.org/journals/genetics/articles/10.3389/fgene.2024.1331066/full. – Published: 11 March 2024. |
| 2023 |
Ассоциации генов систем репарации ДНК с болезнью Паркинсона / Н. П. Бабушкина, М. А. Никитина, Е. Ю. Брагина [и др.] // Acta Biomedica Scientifica (East Siberian Biomedical Journal). – 2022, Т. 7, № 6. – С. 12-21. |
| 2023 |
Средовые и генетические факторы риска болезни Паркинсона / М. А. Никитина, В. М. Алифирова, Е. Ю. Брагина [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. – 2022, № 4. – С. 105-113. |
| 2023 |
Экспрессия генов NUP153 и YWHAB с их канонических промоторов и альтернативных промоторов ретротранспозона LINE-1 в плаценте первого триместра беременности / В. В. Деменева, Е. Н. Толмачева, Т. В. Никитина [и др.] // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2023. – Т. 27, № 1. – С. 63-71. |
| 2023 |
Брагина, Е. Ю. Генетическая канва герменевтики феномена сочетания болезней человека / Е. Ю. Брагина, В. П. Пузырев // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2023. – Т. 27, № 1. – С. 7-17. |
| 2023 |
Autophagy-Related MicroRNA: Tumor miR-125b and Thyroid Cancers / L. V. Spirina, I. V. Kovaleva, S. Yu. Chizhevskaya [et al.]. – DOI 10.3390/genes14030685 // Genes. – 2023. – Vol. 14, No 3. – URL: https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/685 (access date: 23.06.2023). |
| 2023 |
Идентификация функционально значимых полиморфных вариантов в генах микроРНК при атеросклерозе сонных артерий / А. А. Зарубин, К. В. Маннанова, Ю. А. Королева [и др.] // Молекулярная биология. – 2023. – Т. 57, № 3. – С. 471-482. |
| 2023 |
Apoptosis Genes as a Key to Identification of Inverse Comorbidity of Huntington’s Disease and Cancer / E.Y. Bragina, D. E. Gomboeva, O. V. Saik [et al.]. – DOI 10.3390/ijms24119385 // International Journal of Molecular Sciences. – 2023. – Vol. 24, No 11. – URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/11/9385 (access date: 16.10.2023). |
| 2022 |
Бронхиальная астма в структуре генетических связей синтропии сердечно-сосудистого континуума / Е. Ю. Брагина, И. А. Гончарова, И. Ж. Жалсанова, Е. В. Немеров [и др.] // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. – 2021. – Т. 36, № 4. – С. 52-61. |
| 2022 |
Регулом микрорнк при различных фенотипах атеросклероза / М. С. Назаренко, Ю. А. Королёва, А. А. Зарубин, А. А. Слепцов // Молекулярная биология. – 2022. – Т. 56, № 2. – С. 227-243. |
| 2022 |
Пузырев В. П. От научных редакторов номера / В. П. Пузырев, С. А. Афанасьев // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. – 2021. – Т. 36, № 4. – С. 12-13. |
| 2022 |
Генетическая коморбидность гипертонической болезни и бронхиальной астмы / Е. Ю. Брагина, И. А.Гончарова, И. Ж. Жалсанова [и др.] // Артериальная гипертензия. – 2022. – Т. 28. № 1. – С. 87-95. |
| 2022 |
Роль аллелей с промежуточным количеством тринуклеотидных повторов при болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваниях / М. А.Никитина, Е. Ю. Брагина, М. С. Назаренко, В. М. Алифирова // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. – 2022. – Т. 122, № 7. – С. 42-50. |
| 2022 |
Understanding the role of genetics in comorbidity / E. Yu. Bragina, I. A. Goncharova, I. Zh. Zhalsanova [et al.] // Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022) : Abstracts the Thirteenth International Multiconference, Novosibirsk, 04–08 июля 2022 года. – Novosibirsk: Institute of Cytology and Genetics, the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 2022. – ISBN: 978-5-91291-059-3. – P. 394. |
| 2022 |
Natural selection against insufficiency in sarcomeric proteins reduces the risks of cardiomyopathy in humans versus chimpanzees as conventionally the nearest wild congeners, for whom it is the most common cause of spontaneous mortality / K. Zolotareva, I. Chadaeva, B. Khandaev [et al.] // Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB-2022) : Abstracts the Thirteenth International Multiconference, Novosibirsk, 04–08 июля 2022 года. – Novosibirsk: Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук, 2022. – ISBN: 978-5-91291-059-3. – P. 863. |
| 2022 |
Meier–Gorlin syndrome: clinical misdiagnosis, genetic testing and functional analysis of ORC6 mutations and the development of a prenatal test / M. S. Nazarenko, I. V. Viakhireva, M. Y. Skoblov [et al.] // Journal of Molecular Sciences. – 2022. – Vol. 23, No 16. – URL: https://www.mdpi.com/1422-0067/23/16/9234 (access date: 31.10.22) – DOI: 10.3390/ijms23169234. |
| 2022 |
Генетическая структура подверженности коморбидности сердечно-сосудистого континуума / И. А. Гончарова, Ю. А. Королева, А. А. Слепцов [и др.] // Генетика. – 2022. – Т. 58, № 10. – С. 1197-1209. |
| 2022 |
Фенотипическая вариабельность гипертрофической кардиомиопатии у носителей патогенного варианта p.Arg870His гена MYH7 / А. Н. Кучер, Н. Р Валиахметов, Р. Р. Салахов [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. – 2022. – Т. 21, № 3. – С. 205-216. |
| 2022 |
Изменчивость митохондриального генома при сахарном диабете 1 типа / Н. В. Тарасенко, Н. П. Бабушкина, Т. В. Саприна, М. В. Голубенко // Медицинская генетика. – 2022. – Т. 21. – № 8. – С. 54-57. |
| 2022 |
Структурная гетерогенность Т-лимфоцитарной и макрофагальной инфильтрации при атеросклерозе по данным РНК-секвенирования единичных клеток / А. Р. Дягель, А. А. Зарубин, М. С. Назаренко, А. А. Слепцов // Медицинская генетика. – 2022. – Т. 21. – № 7. – С. 43-45. |
| 2022 |
Брагина, Е. Ю. Молекулярное сходство многофакторных и менделевских болезней / Е. Ю. Брагина, М. С. Назаренко, В. П. Пузырев // Медицинская генетика. – 2022. – Т. 21. – № 7. – С. 30-32. |
| 2021 |
LINE-1 retrotransposon methylation in chorionic villi of first trimester miscarriages with aneuploidy / S. A. Vasilyev, E. N. Tolmacheva, O. Y. Vasilyeva [et al.] // Journal of Assisted Reproduction and Genetics. – 2021. – Vol. 38, № 1. – P. 139-149. |
| 2021 |
Complex biology of constitutional ring chromosomes structure and (in)stability revealed by somatic cell reprogramming / T. V. Nikitina, A. A. Kashevarova, M. M. Gridina [et al.]. – DOI: 10.1038/s41598-021-83399-3 // Scientific Reports. – 2021. – Vol. 11, № 1. – URL: https://www.nature.com/articles/s41598-021-83399-3#Sec8 (access date: 12.12.2021). |
